CINCINNATI, 9. Aug. 2016 /PRNewswire/
Durch diese Vereinbarung wird der Zugang von Krebspatienten zur medizinischen Versorgung deutlich erweitert, da das Sentimag System von allen Kliniken eingesetzt werden kann, weil keine radioaktiven Tracer erforderlich sind. Das Sentimag System und sein implantierbarer magnetischer Seed (Magseed) führen Chirurgen einfach zu kanzerösen Läsionen, ohne dass herkömmliche chirurgische Drähte oder radioaktive Seeds eingesetzt werden müssen. Ebenso ersetzt das Sentimag System mit seiner injizierbaren Eisenlösung Sienna den bei Wächterlymphknotenbiopsien verwendeten radioaktiven Tracer und blauen Farbstoff.
“Wir freuen uns sehr, der Alleinvertreiber des Sentimag Systems in den USA und Kanada zu sein”, erklärte Alain de Lambilly, President von Leica Biosystems Tissue Acquisition Solutions. “Diese Technologie bedeutet für Ärzte einen großen Fortschritt bei Brustkrebseingriffen und trägt dazu bei, überall den Versorgungsstandard für Patienten zu erhöhen. Das Sentimag System passt perfekt in unser Produktportfolio und zu unserer Mission, die Krebsdiagnostik zu verbessern und mehr Lebensqualität zu ermöglichen.”
Die Vereinbarung umfasst das Sentimag System, Magseed und Sienna in den USA und Kanada, vorbehaltlich der behördlichen Zulassung in diesen Märkten. Das Sentimag System ist in den USA zugelassen und hat 2010 die CE-Kennzeichnung erhalten und ist europaweit schon bei mehr als 14.000 Brustversorgungseingriffen eingesetzt worden.
“Leica Biosystems ist mit Produkten wie dem Mammotome Brustbiopsiesystem führend im Bereich der Brustversorgung”, sagte Dr. Eric Mayes, CEO von Endomag. “Wir freuen uns wirklich sehr darüber, dass sie unsere Produkte zusätzlich zu ihren eigenen in den USA und Kanada anbieten. Sie haben ein Weltklasseteam und teilen unsere Leidenschaft für eine bessere Lebensqualität, und das macht sie zu einem naheliegenden Partner, wenn es darum geht, den Standard der Krebsversorgung überall und für alle zu verbessern.”